Уважаемые коллеги по недугу, родные и близкие!
Нам необходима Ваша поддержка и участие в распространении информации о петиции за закупку новых препаратов за региональный бюджет. Система доступа к новым современным препаратам терапии рассеянного склероза для нас в России выстроена таким образом, что новый препарат вначале может быть закуплен только за деньги региональных бюджетов.
Часть 5 статьи 37 ФЗ-323 гласит:
"Назначение и применение лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии."
Данный пункт закона не требует никаких перечней, даже при отсутствии стандартов, и про ЖНВЛП там нет ни слова. Довод об отсутствии средств имеет вообще не правовую природу.
Одновременно надо иметь ввиду приложение 1 постановления правительства №890 от 30.07.1994, в котором для рассеянного склероза имеется формулировка «бесплатно препараты для лечения данного заболевания».
Присоединяйтесь к группам ВКонтакте и Facebook!
https://vk.com/wall-75072723_592
https://www.facebook.com/ROOOOIBRSLO/po ... 5003713414
http://www.patients.ru/members/oooibrs/ ... nika?1sTP8
http://ms2002.ru/leningradskaya-oblast/ ... chinovnika
http://news.ms2002.ru/index.php?option= ... 5&Itemid=1
Давайте максимально распространим информацию о петиции!
Это станет прецедентом для других сопротивляющихся чиновников других регионов.
Артём Головин
Вице-президент Общероссийской общественной организации инвалидов -
больных рассеянным склерозом по Северо-западному федеральному округу