Наше заболевание попадает под 3 группу инвалидности, но что делать если есть семья? В свое время я долго искал ответ на этот вопрос и никак не мог найти.
Предлагать какую-то "рекламную панацею" с огромными заработками и тому подобного не собираюсь, но в процессе поиска я натыкался на такие фирмы однодневки, поэтому скажу так - основной источник работы, который реально может что-то принести в семью, это родные и близкие люди, у которых есть связи в той или иной отрасли.
На втором месте стоят личные навыки и умения - если руки растут из того места, нужно пытаться на этом зарабатывать.
Третий источник, это язык. Я говорю не только о знании различных языков, а о разных Колл-центрах, Службах помощи, Взыскании задолженности (банки). В этой сфере предложений достаточно и люди тут не оценивают то, как ты выглядишь, двигаешься и т.п., а оценивают твою коммуникабельность.
Четвертое - эта работа далеко не для всех с подобным заболеванием, так как для работодателя такой работник, это высокий риск. Я говорю о продажах и банковской сфере. Первое - это длительная работа "на ногах", с которой у многих из нас рано или поздно появятся проблемы. Второе - активная нервная деятельность, которая для нас прямо противопоказана. Поэтому людям которые в этих сферах заняты скажу следующее - поменьше об этом распространяйтесь, "язык ваш враг ваш"!!! Если не коллеги, тогда начальники вас обязательно "съедят" за любой мелкий "косяк".
Ну и напоследок расскажу немного о себе - меня зовут Павел, женат, есть 2 маленькие дочки. Рассеянный склероз у меня уже много лет и я пробовал некоторые лекарства - колол ребив, каждые полгода лежал в стационаре. Сейчас пью "Гилению" и обострений не наблюдаю уже несколько лет. Работаю я в охране, до этого взыскивал долги по телефону 1 год, до этого работал операционистом 7 лет где-то, в продажах 1 год работал, в общем опыт у меня есть.
Сейчас свободное дома провожу дома, а его много, так как работаю сутки через 3, создал свой сайт и пытаюсь его развивать - Создание компьютерных игр с нуля, http://www.gpa2.ru.
На последок скажу - жить с РС можно, главное не унывать и не "складывать руки"!