Дата:
3 сентября 2014
Источник:
Университет Бристоля
Резюме:
Ученые сделали важный прорыв в борьбе против изнуряющих аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, раскрывая, как остановить клетки атакуют здоровые ткани тела. Вместо иммунная система организма разрушает свою собственную ткань по ошибке, исследователи обнаружили, как клетки конвертировать из агрессивны на самом деле защиты против болезни.
Доля:
26321 407 86 86 Всего акции: 26900
ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ
Агрессора клетки, которые имеют потенциал, чтобы вызвать аутоиммунные, ориентированы на лечение, в результате чего превращение этих клеток защитных клеток. Экспрессия генов постепенно меняется на каждом этапе лечения, как показано с помощью цветовых изменений в этой серии карт тепла.
: Университет Бристоля / Dr. Бронуэн Бертон
Ученые сделали важный прорыв в борьбе против изнуряющих аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, раскрывая, как остановить клетки атакуют здоровые ткани тела.
Вместо иммунной системы организма разрушает свою собственную ткань по ошибке, исследователи из Университета Бристоля выяснили, как клетки конвертировать из агрессивны на самом деле защиты против болезни.
Исследование, финансируемое Wellcome Trust, опубликовано в Nature Communications .
Это надеялся, что это последнее понимание приведет к широкому использованию антиген-специфической иммунотерапии в лечении многих аутоиммунных расстройств, в том числе рассеянного склероза (MS), сахарный диабет 1 типа, болезни Грейвса и системной красной волчанкой (СКВ).
Одна МС страдают около 100000 человек в Великобритании и 2,5 млн человек по всему миру.
Ученые смогли избирательно нацелены на клетки, которые вызывают аутоиммунную болезнь, увлажнения вниз свою агрессию против собственных тканей организма, в то время преобразования их в клетки, способные защитить от болезни.
Этот тип преобразования ранее применительно к аллергии, известных как "аллергической десенсибилизации", но его применение к аутоиммунных заболеваний только недавно были оценены.
Группа Бристоль в настоящее время показал, как администрация фрагментов белков, которые обычно мишенью для атаки приводит к коррекции аутоиммунного ответа.
Самое главное, их работа показывает, что эффективное лечение достигается путем постепенного увеличения дозы антигенной фрагмента вводят.
Для того, чтобы выяснить, как этот тип иммунотерапии работ, ученые погрузились внутрь иммунных клеток сами, чтобы увидеть, какие гены и белки включены или выключены в лечении.
Они обнаружили изменения в экспрессии генов, которые помогают объяснить, как эффективное лечение приводит к превращению агрессора в защитных клеток. Исход восстановить аутотолерантность чего иммунная система человека игнорирует свои собственные ткани, оставаясь во всеоружии для защиты от инфекции.
По специально ориентированных на клетки в вине, это иммунотерапии подход позволяет избежать необходимости в иммуносупрессивной препаратов, связанных с неприемлемых побочных эффектов, таких как инфекции, развитие опухолей и нарушения природных регуляторных механизмов.
Профессор Дэвид Рейт, который руководил исследованием, сказал: "Понимание молекулярных основ антиген-специфической иммунотерапии открывает новые захватывающие возможности для повышения селективности подхода, обеспечивая ценные маркеры, с помощью которых для измерения эффективного лечения Эти результаты имеют важные последствия. для многих пациентов, страдающих от аутоиммунных состояний, которые в настоящее время трудно лечить ".
Этот подход лечения, которые могли бы улучшить жизнь миллионов людей по всему миру, в настоящее время проходит клинические разработки через биотехнологической компании Apitope, спин-из университета Бристоля.
История Источник:
Выше должность перепечатана из материалов , предоставленных из Бристольского университета . Примечание: Материалы могут быть отредактированы для содержания и длины.
ссылка http://www.sciencedaily.com/releases/20 ... 092157.htm