Копаксон

[Prakhova]

Добрый вечер,
Не думаю, что стоит приобретать инжектор для Копаксона на Западе, так как по информации компании ТЕВА такие инжекторы появятся в России месяца через 3-4. Они будут распространяться среди больных, получающих Копаксон, через патронажных сестер и кураторов.

[alligatorsha]

Спасибо) Значит будем ждать )

[Алла82]

Здравствуйте! Я хочу начать колоть Копаксон. Проблема в том, что у меня нет врача, который бы мог этот процесс контролировать. Мне выдали 2 коробки Копаксона и вот уже 5 месяцев он лежит в холодильнике и я не знаю, что с ним делать. У участкового врача что то спрашивать бесполезно - знания у нее в этой области минимальные и я боюсь, что она не правильно меня информирует, хотя этот препарат я получила после обращения в приемную президента. Не знаю, что делать, я болею с 2008года. В сентябре мне подтвердили этот диагноз в Москве в институте неврологии и рекомендовали иммуномодуляторы. И хотя у меня остаются сомнения, я не хочу упускать время и начать во время лечение.Я самостоятельно изучила существующие препараты - и выбрала, как мне кажется, самый безопасный препарат. Скажите могу ли я начать колоть по инструкции, которая там прилагается и нужно ли параллельно колоть какие то еще препараты? Заранее благодарю за ответ

[Prakhova]

Здравствуйте, Алла.
Безусловно Вы можете начать колоть Копаксон согласно инструкции, если Вам все понятно. Если нет - то Вы можете задать конкретные вопросы на нашем сайте. Кроме того, Компания ТЕВА в каждом регионе имеет патронажную службу, которая оказывает консультативную помощь пациентам, получающим Копаксон. Если Вы точно укажите свои данные (ФИО, адрес и контактный телефон), то мы сможем помочь Вам найти своего куратора.

[Инна]

Здравствуйте, Инна
Для того, чтобы понять показан ли Вашему брату Копаксон, необходимо иметь хотя бы минимум медицинских сведений о нем. Конечно, в случае необходимости, Копаксон можно и покупать, однако стоимость лечения составляет около 2000 у.е. в месяц, что вряд ли доступно обычным гражданам. Да и стоит ли это делать при наличии Федеральной программы? Если Вы точно напишите название населенного пункта, где проживает Ваш брат мы попробуем узнать, куда ему следует обратиться по вопросам получения ПИТРС.

он живет г.Дудинка, Красноярский край (ранее Таймырский Автономный округ). Спасибо за ответ

[Prakhova]

Попробуем помочь.

[Antón Pirulero]

Туда же - в первый пункт вопросов с ответами.

Вот, где-то так - viewtopic.php?f=3&t=1088, типа лиха беда начало

admin, прилепите ее пожалуйста, чтобы не ползала, и может цветом тему выделить?
а и еще вопрос, туплю я с утра сегодня что-то: как сделать так, чтобы название ссылки само по себе было ссылкой и перебрасывала по заданному адресу? жал на URL, но чего-то не того, не выходит

и еще, давайте определимся с наиболее насущными темами для фака

[irina0210]

Позавчера на Яндексе или на мейле было объяв-*ПРОШУ ПОМОЩИ*.Я его скопировала.Ну вообщем у парня рак кишечника.Все отказались,только в Германии берут еще,не хватает 2,5 млн.ОБРАЩАЮСЬ К ВРАЧАМ.Что можно ему посоветовать?Гос-во вряд ли на себя такие расходы повесит.

[irina0210]

http://skur-a.livejournal.com/18154.html

[Antón Pirulero]

Ну вообщем у парня рак кишечника.Все отказались,только в Германии берут еще,не хватает 2,5 млн.ОБРАЩАЮСЬ К ВРАЧАМ.Что можно ему посоветовать?

Весьма печально, но что Вы хотите, чтобы врачи Форума скинулись на 2.5 млн???
Или какой месадж Вы пытались донести?