Рассеянный склероз - форум

Уважаемые форумчане,будьте добры просветите меня!!!Я в данный момент на плановой госпитализации нахожусь.Со мной в палате ещё 2 рсника сейчас лежит.Смотрю я и удивляюсь.Первый в плохом состоянии(колет генфаксон)ему проводят лечение дексаметазном в вену и после везут на плазмаферез.Какой смысл от такого лечения гармонами.Их же вымывает после плазмафереза(или я ошибаюсь???)У второго стаж болезни 2 года он с трудом но передвигается.После постановки диагноза и по сей день ему не назначал никто ПИТРС никакие,и не предлагали.Вообще как это может быть так?Лечение эти 2 года у него была пульстерапия и плазмаферез.Как вообще такое возможно?Заранее благодарю за ответ)))

сергей62 писал(а):Уважаемые форумчане,будьте добры просветите меня!!!Я в данный момент на плановой госпитализации нахожусь.Со мной в палате ещё 2 рсника сейчас лежит.Смотрю я и удивляюсь.Первый в плохом состоянии(колет генфаксон)ему проводят лечение дексаметазном в вену и после везут на плазмаферез.Какой смысл от такого лечения гармонами.Их же вымывает после плазмафереза(или я ошибаюсь???)У второго стаж болезни 2 года он с трудом но передвигается.После постановки диагноза и по сей день ему не назначал никто ПИТРС никакие,и не предлагали.Вообще как это может быть так?Лечение эти 2 года у него была пульстерапия и плазмаферез.Как вообще такое возможно?Заранее благодарю за ответ)))

В нашей дебильной стране все возможно...
Главная тема для размышлений - ПИТРС нихрена не помогают при РС, а служат лишь для обогащения владельцев фармкомпаний, многочисленных посредников и чиновников от медицины.

Anton писал(а):

сергей62 писал(а):В нашей дебильной стране все возможно...
Главная тема для размышлений - ПИТРС нихрена не помогают при РС, а служат лишь для обогащения владельцев фармкомпаний, многочисленных посредников и чиновников от медицины.

согласен на все 100%

Меня копаксон хорошо поддерживает!!!!

А меня финголимод

Сергей62, а сколько лет Вы на копаксоне и сколько у Вас обострений в год???

Ponochka111 писал(а):Сергей62, а сколько лет Вы на копаксоне и сколько у Вас обострений в год???

на копсе чуть побольше года.Пока обострений не было на нём.Тьфу тьфу тьфу

А до копаксона как часто были обострения?

До копаксона был сначала на Авонексе(2 миниобострения в год)потом попробывал Синновекс-за 3 месяца слёг с него(((На копс пока ни одного.Тьфу тьфу тьфу

сергей62 писал(а):Меня копаксон хорошо поддерживает!!!!

только вот при попытке с Копаксона слезть у людей наступает мегаосложнение...(
а кто может гарантировать, что на следующий год его будут закупать?!!!
нуегонахер, и ПИТРС, и гормоны, пока есть хоть мало-мальская возможность надо стараться обходиться менее кардинальными средствами лечения и поддержки