Рассеянный склероз и современное лечение

[Лика]

Про то, что не будет обострений производители ПИТРС никаких гарантий не предоставляют, не так ли?

Почему же?))) В пять лет одно обострение может быть на копаксоне, что у меня и было, только одно уже за восемь лет!!!

[Лика]

И, таким образом, приходим к тому же выводу к которому я пришел много лет назад - а нафига тогда травиться ПИТРС?

Я еще так сказать не могу. Не знаю что меня "держит на плаву"!
Но от ПИТРС не отказываюсь. Может перейду на другой препарат если получится.
Я не хочу лежать как тетя моего же возраста, которая не поверила в ПИТРС и слегла, а ее пятилетняя дочь с ее мамой ухаживают за ней. А моя подружка "на скорой", чуть ли ни каждую смену к ней ездит и делает ей то обезболивающие, то успокаивающие уколы.
Тогда моя подружка привела в пример меня с ПИТРС и спросила, почему хотя бы не попытались, не попробовали?!
На что она ответила: - Побоялась, что хуже будет, не стала добиваться, а теперь жалею, т.к. лежачим их уже не выписывают!
Вот такой парадокс.

[Antón Pirulero]

Ликусь, я не коим образом не оспариваю твою правоту насчет того, что тебе Копаксон помогает, не заводись
Ты в него веришь и он тебе помогает!

[Antón Pirulero]

А весело у нас на Форуме стало, правда?!!!!!!
Хм... молчат все...
Может это только мне весело?

[Лика]

А весело у нас на Форуме стало, правда?!!!!!!
Хм... молчат все...
Может это только мне весело?

"Это гриппом все вместе болеют, а с ума сходят по одиночке!" (простоквашино)
Думаю, что тебе одному весело.

[irina0210]

Елене999.
Чтобы получать ПИТРС группа не обязательна.
Лике
1998-это год рождения дочки, я так поняла.

[Валерий]

Но если человек не имеет право на БЕСПЛАТНОЕ лечение, то приблизительно сколько нужно иметь денег для того, чтобы рс больше не развивался? Например, копаксон это один из самых дешевых лекарств и стоит 70тыс руб. Сколько же тогда стоит дорогое лекарство?

Самое дешёвое, а для меня и самое действенное, ВМИГ. Я на них год и 2 месяца. Чувствую себя лучше чем когда был на ВВИГ. Около 1 тыс руб в месяц.

[Лика]

Лике
1998-это год рождения дочки, я так поняла.

irina0210, viewtopic.php?f=3&t=1284&p=3477#p3477

Пт июл 02, 2010 5:52 pm Здравствуйте!
Я болею РС с 1998г. За последний год у меня поменялось течение заболевания с ремиттирующего на вторично-прогрессирующее. Скажите пож-та, какова вероятность того, что у меня правильно поставлен диагноз? По данным МРТ головного мозга у меня множественные очаговые поражения, а по МРТ шейного отдела позвоночника - 3 очага.
Заранее благодарю,
Еолена

Где здесь дочь....

[irina0210]

Олеся1998 сказал(а) 07 Фев 2016 - 12:21:
Молю Вас о помощи!
Меня зовут Баранова Елена Владимировна, мне 52 года, живу в городе Москва, город Зеленоград.
Я болею рассеянным склероз с 2013 года. В 2014 году меня признали инвалидом 3-ей группы, сроком на 1 год, в 2014 году было переосвидетельствование и мне инвалидность мне не дали вовсе. Работать я не могу, с 2015 года началось сильное обострение, я лежала в Центре Рассеянного склероза в городе Москве в 2015 году, но улучшений не было, так показывает моё МРТ, но на комиссия МСЭ мне говорят, что я не прохожу по статье №664н. Живу с дочерью, которой 17 лет. На пенсию раньше срока выйти не могу. Состою на бирже труда, где платят 3000 в месяц. Что мне делать? ПОМОГИТЕ!
Мой телефон: 8-909-636-51-07 http://форум.ооои-брс.рф/index.php/topic/3048-poluchenie-invalidnosti/page-18#entry289817
я подумала, что это то же самое

[Валерий]

Но если человек не имеет право на БЕСПЛАТНОЕ лечение, то приблизительно сколько нужно иметь денег для того, чтобы рс больше не развивался? Например, копаксон это один из самых дешевых лекарств и стоит 70тыс руб. Сколько же тогда стоит дорогое лекарство?

Мне показалось что я раньше отвечал на этот вопрос, но почему-то его не нашёл. Повторюсь. Я второй год сам покупаю и сам колю себе иммуноглобулин человека нормальный внутримышечный. Месячная доза стоит 1500 руб. У меня они реально сдерживают прогрессирование болезни.