Уважаемые пациенты с РС, их родственники и уполномоченные общественные эксперты ОООИ-БРС!
Просим Вас сообщить о реакции пациентов, начавших терапию Ронбеталом.
Обращаемся к Вам с просьбой создать благожелательную обстановку в регионе для больных РС, чтобы терапия интефероном-бета1б обязательно продолжалась и перерывов в лечении не было.
Поскольку государство закупило на март-декабрь 2010 года у победителя аукциона - дистрибьютора "Р-Фарм" (производит поставку лекарственных средств в субъекты РФ) по лоту интерферон-бета1б именно Ронбетал (производства "Биокад", Россия) и Экставию (производства "Новартис", Швейцария), предложивших более низкую цену, чем производитель Бетаферона компания "Байер" (Германия), то лечение больных рассеянным склерозом в России в марте-декабре 2010 года будет продолжено именно этими препаратами.
На 1 марта 2010 года только компания "Биокад" выполнила свои обязательства и предоставила дистрибьютору "Р-Фарм" необходимые количества препарата Ронбетал (раствор во флаконе, хранить в холодильнике при температуре от +2 до +8 градусов Цельсия, 8 млн МЕ во флаконе, шприцы, иглы и спиртовые салфетки отсутствуют). Компания "Новартис" на 1 марта 2010 года не произвела поставку своего препарата Экставиа (лиофилизат - порошок во флаконе, с растворителем, хранить при комнатной температуре, 9,6 млн МЕ во флаконе) дистрибьютору "Р-Фарм", поэтому препарата Экставиа на данный момент нет в субъектах РФ.
Ввиду сложившейся ситуации при наличии в регионах единственного интерферона-бета1б Ронбетала и необходимости НЕПРЕРЫВНОГО лечения больным РС просим проводить разъяснительную работу с пациентами, гарантировать им нашу постоянную помощь и поддержку со стороны ОООИБРС в условиях перехода в лечении с одного препарата на другой, создавать благожелательную атмосферу в отношении производителя Ронбетала российской компании "Биокад", выполнившей поставку в регионы через дистрибьютора "Р-Фарм", не нагнетать ситуацию в субъекте РФ. Защищать конституционные права граждан с РС Общероссийская общественная организация инвалидов – больных РС продолжает убедительно и постоянно.
При этом просим фиксировать и немедленно сообщать нам электронными письмами о любой неожиданной реакции пациентов на инъекции Ронбетала.
Абсолютно все случаи неожиданной реакции больных РС на введение препарата Ронбетал будут расследованы комиссией по фармаконадзору, состоящей из врачей, медицинских представителей «Биокада» и уполномоченных общественных экспертов ОООИБРС. По каждому случаю результаты фармаконадзорного комиссионного расследования и принятые меры будут доведены до пациента.
Уполномоченных общественных экспертов ОООИБРС просим лично познакомиться с представителями компании "Биокад" и организовать совместными усилиями круглые столы с чаепитиями с пациентами РС в марте и апреле 2010 года, провести информирование больных об особенностях применения Ронбетала, ответить на вопросы пациентов.
Прошу сообщить даты проведения совместных с «Биокадом» круглых столов с пациентами по вопросам применения Ронбетала в марте и апреле 2010 года.
С уважением,
Бельтюкова Алла Григорьевна
директор экспертной службы
Общероссийской общественной
организации инвалидов -
больных рассеянным склерозом
http://форум.ооои-брс.рф/index.php?/topic/7151-%d1%80%d0%be%d0%bd%d0%b1%d0%b5%d1%82%d0%b0%d0%bb-%d1%87%d0%b0%d1%81%d1%82%d1%8c-%d0%b2%d1%82%d0%be%d1%80%d0%b0%d1%8f/page__st__20
Елена писал(а):Когда ООО ИБРС было выгодно, она вступила и в ОНФ (Общероссийский народный фронт).
А в безвыходной ситуации (в 2010) и Ронбетал от "Биокада" поддержала :
"Все дженерики, воспроизведённые формы, в том случае если это качественные препараты, они ОДИН В ОДИН должны повторять оригинальный препарат. Это его слепки.
Министр здравоохранения России В.Скворцова."
Значит ли это, что иммунобиологические препараты: Синновекс, Ронбетал, Инфибета, Генфаксон - не качественные?!
Они далеки от "слепков" оригинальных препаратов, о которых говорила министр Скворцова в своём интервью каналу "Вести24", и весьма далеки от повторения ОДИН В ОДИН оригинальных препаратов.
12 2) биоаналоговое (биоподобное) лекарственное средство (биоаналог) – биологическое лекарственное средство, схожее с оригинальным биологическим лекарственным средством по технологии производства, фармацевтической субстанции (комбинации фармацевтических субстанций), лекарственной форме, показаниям к применению и поступившее в обращение с соблюдением интеллектуальных прав на оригинальное лекарственное средство;
Источник - проект
«О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств...
Елена писал(а):Разве биоаналоги должны ОДИН В ОДИН повторять оригинальные препараты?
Вернуться в Защита прав и интересов больных РС
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2